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腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體（AMPK α2）
該基因編碼的蛋白質是AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監(jiān)測細胞的能量狀態(tài)。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGCR），這是參與調節(jié)脂肪酸和膽固醇從頭合成的腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體（AMPK α2）

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雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）（ADAR1）
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）（ADAR1）該基因編碼通過腺苷的位點特異性脫氨基作用進行RNA編輯的酶。這種酶通過將腺苷轉化為肌苷來破壞雙鏈RNA的穩(wěn)定性。該基因的突變與染色體不對稱遺傳有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。

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醛縮酶A抗體（Aldolase A）
研究領域：癌癥/癌癥代謝/代謝信號通路醛縮酶A（果糖二磷酸醛縮酶）是一種糖酵解酶，催化果糖-1,6-二磷酸轉化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸。三種醛縮酶同工酶（A、B和C）由三種不同的基因編碼，在發(fā)育過程中有不同的表達。醛縮酶A存在于發(fā)育中的胚胎中，在成人肌肉中產(chǎn)生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達受到抑制，與腦和其他神經(jīng)組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A抗體（Aldolase A）

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水通道蛋白-9抗體（AQP9）
水是所有活細胞的關鍵組成部分。有趣的是，組織膜顯示出很大程度的透水性。哺乳動物的紅細胞、腎近端小管和腎小管下降的細肢對水具有特別的滲透性。水通過簡單的擴散或通過特殊蛋白質“水通道蛋白”介導的促進性轉運機制穿過疏水性質膜。通過同源克隆，從人類白細胞中克隆出一個新的aqp家族成員aqporin-9（aqp9）水通道蛋白-9抗體（AQP9）。主要與aqp3和aqp7同源（54-48%同一性）

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活化轉錄因子6抗體（ ATF6-alpha）
ATF6是一種通過激活未折疊蛋白反應靶基因在內質網(wǎng)應激過程中起作用的轉錄因子。結合ER應激反應元件（ERSE）（5’-CCAAT-N（9）-CCAC[GA]-3’）和ERSE II（5’-ATTGG-N-CCACG-3’）的5’-CCAC[GA]-3’一半上的DNA。綁定到ERSE需要將nf-y綁定到ERSE。ATF6也可能參與轉錄激活的血清反應因子。活化轉錄因子6抗體（ ATF6-alpha）

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雄激素結合蛋白抗體（ABP）
性激素結合球蛋白（SHBG）是由肝臟合成的一種糖蛋白。循環(huán)中的雄激素和雌激素濃度影響SHBG的合成。例如，睪酮的升高會導致SHBG的合成減少，而雌激素的升高會刺激SHBG的產(chǎn)生。SHBG合成的調節(jié)，加上SHBG對睪酮的高親和力，會影響生物可利用睪酮水平。SHBG結合血液中高達98%的類固醇激素，雄激素結合蛋白抗體（ABP）睪酮和雄烯二醇，具有特別高的親和力，雌二醇和雌酮的親和力稍低。

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