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載脂蛋白A1抗體（APOA1）

該基因編碼載脂蛋白A-I，是血漿中高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白質成分。該蛋白促進膽固醇從組織外流到肝臟排泄，是卵磷脂膽固醇酰基轉移酶（lcat）的輔助因子，lcat負責大多數血漿膽固醇酯的形成。這個基因與11號染色體上的另外兩個載脂蛋白基因緊密相連。這種基因的缺陷與HDL缺乏有關，包括丹吉爾病和全身性非神經性淀粉樣變性。載脂蛋白A1抗體（APOA1）

蛋白激酶B抗體（小鼠提取）

蛋白激酶B抗體（小鼠提取）基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細胞中催化失活。血小板衍生生長因子激活AKT1和相關的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發生的。Akt是生長因子誘導的神經元存活的關鍵介質。生存因子可以通過激活絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT1以轉錄無關的方式抑制細胞凋亡。

alpha 1腎上腺素能受體A抗體

α-1腎上腺素能受體是G蛋白偶聯受體超家族的成員。激活有絲分裂反應并調節許多細胞的生長和增殖。有3種α-1-ar亞型：α-1a、-1b和-1d，所有這些亞型都通過G蛋白的GQ/11家族發出信號，不同的亞型表現出不同的激活模式。alpha 1腎上腺素能受體A抗體。該基因的選擇性剪接產生4個轉錄變體，編碼4種不同的亞型，具有不同的C末端，但具有相似的配體結合特性。

調亡誘導因子抗體（AIF）

調亡誘導因子抗體（AIF）該基因編碼凋亡蛋白的核心蛋白，在健康細胞的線粒體膜間隙中發現。誘導細胞凋亡導致這種蛋白易位到細胞核，在那里它影響染色體的凝聚和分裂。此外，該基因產物誘導線粒體釋放凋亡蛋白c和caspase-9。該基因突變導致氧化磷酸化缺陷6，導致嚴重的線粒體腦肌病。選擇性剪接導致多個轉錄變體。在10號染色體上發現了一個相關的假基因。

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體也稱為蛋白激酶B（PKB），是一種57kDa絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。Akt有三種哺乳動物亞型：Akt1（pkb-alpha）、Akt2（pkb-beta）和Akt3（pkb-gamma），其中Akt2和Akt3與Akt1亞型約82%相同。每個亞型都有一個Pleckstrin同源結構域、一個激酶結構域和一個羧基末端調節結構域。初是從逆轉錄病毒Akt8中克隆出來的。

錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體

錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體雙iregulin的表達是由佛波酯、雌激素、雄激素和其他EGFR配體誘導的。在體外，安非他命作為一種自分泌生激物來驅動結腸癌細胞、正常和癌基因轉化的乳腺上皮細胞、宮頸癌細胞、前列腺癌細胞和角質細胞的增殖。兩性霉素在人胎盤和小鼠乳腺發育中起重要作用。據報道，它在乳腺癌、結腸癌、胃癌和胰腺癌中過度表達。