英文名稱：Anti-APOL1?

中文名稱：載脂蛋白L1抗體（APOL1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：41kDa

?細胞定位：分泌型蛋白

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOL1/Apolipoprotein L:201-300/398

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：APO L; Apo-L; APOL; APOL I; ApoL-I; APOL1; Apolipoprotein L1; APOL1_HUMAN; APOLI; APOL1; APOL 1; APOL-1; Apolipoprotein L; Apolipoprotein L I; Apolipoprotein L-I; Apolipoprotein L1; Apolipoprotein L-1; FSGS4.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

載脂蛋白是血漿脂蛋白（1）的蛋白質成分。載脂蛋白L基因家族編碼6種高度同源的蛋白質，命名為apol-i to-vi，與大密度型脂蛋白（hdl）（2,3）有關。人類載脂蛋白家族在127000 bp區域（4）內映射到染色體22q12.1-13.1。apol是一種胰腺特異性的383氨基酸蛋白，含有12個氨基酸的分泌信號肽（4）。載脂蛋白基因具有較少的TATA啟動子，并含有假定的甾醇調節因子，這表明這些基因的轉錄可能與低密度脂蛋白受體的轉錄以及參與甘油三酯和膽固醇合成途徑的基因相協調（3）。在血管內皮細胞的動脈粥樣硬化變化過程中，apol同系物的表達可發生10倍的變化，這包括動脈粥樣硬化病變的炎癥反應（5）。

功能：

可能在全身脂質交換和轉運中起作用。可能參與從外周細胞到肝臟的反向膽固醇轉運。

子單元：

在血漿中，與載脂蛋白A1相互作用，主要與大的高密度脂蛋白顆粒有關。

亞細胞位置：

秘密的。

組織特異性：

血漿。載脂蛋白-I高密度脂蛋白（HDL3）。在胰腺、肺、前列腺、肝臟、胎盤和脾臟中表達。

翻譯后修改：

磷酸化位點存在于細胞外培養基中。

疾病：

APOL1缺陷是造成局灶性節段性腎小球硬化4型（FSGS4）的原因[MIM:612551]。它是一種腎臟病理學，其定義為腎小球中存在節段性硬化，導致蛋白尿、腎小球濾過率降低和水腫。腎功能不全常發展為終末期腎病，這是一種需要透析治療或腎移植的高度病態。

相似性：

屬于載脂蛋白L家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腎）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘；在37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）30min；在1200℃下用（Ab1）多克隆抗體進行抗體孵育。在4°C下加熱，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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