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HPA-v；人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞（原代細(xì)胞）在能量?jī)?chǔ)存和代謝中起重要作用。脂肪細(xì)胞分化是一種發(fā)育過(guò)程，對(duì)代謝穩(wěn)態(tài)和營(yíng)養(yǎng)信號(hào)傳導(dǎo)至關(guān)重要。它受到涉及基因表達(dá)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的復(fù)雜行為的控制[1]。前脂肪細(xì)胞在成人生命中存在于脂肪組織中，并且可以增殖并分化成成熟脂肪細(xì)胞，有助于增加脂肪組織質(zhì)量[2]。體外研究表明，各種組織來(lái)源的前脂肪細(xì)胞表現(xiàn)出不同的脂質(zhì)積累，脂肪形成轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)和TNFα誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[3]。

成纖維細(xì)胞是源自胚胎中胚層的間充質(zhì)細(xì)胞。它們已廣泛用于廣泛的細(xì)胞和分子研究，因?yàn)樗鼈兪桥囵B(yǎng)中容易生長(zhǎng)的細(xì)胞類型之一。它們的耐久性也使它們適合各種操作，從使用基因轉(zhuǎn)染的研究到顯微注射。通常，成纖維細(xì)胞分泌富含I型和/或III型膠原的非剛性細(xì)胞外基質(zhì)[1]。有證據(jù)表明，各種器官中的成纖維細(xì)胞本質(zhì)上是不同的[2]。在傷口愈合期間，HDF-a；成人真皮成纖維母細(xì)胞（原代細(xì)胞）

HDF-n；人新生真皮成纖維母細(xì)胞是源自胚胎中胚層的間充質(zhì)細(xì)胞。它們已廣泛用于廣泛的細(xì)胞和分子研究，因?yàn)樗鼈兪桥囵B(yǎng)中容易生長(zhǎng)的細(xì)胞類型之一。它們的耐久性也使它們適合各種操作，從使用基因轉(zhuǎn)染的研究到顯微注射。通常，成纖維細(xì)胞分泌富含I型和III型膠原的非剛性細(xì)胞外基質(zhì)。有證據(jù)表明，各種器官中的成纖維細(xì)胞本質(zhì)上是不同的。在傷口愈合期間，真皮成纖維細(xì)胞從增殖性遷移期轉(zhuǎn)變?yōu)槭湛s性基質(zhì)重塑期。

HDF-f；人胎兒真皮成纖維母細(xì)胞是源自胚胎中胚層的間充質(zhì)細(xì)胞。它們已被廣泛用于廣泛的細(xì)胞和分子研究，因?yàn)樗鼈兪桥囵B(yǎng)中容易生長(zhǎng)的細(xì)胞類型之一。它的耐久性也使它們適合各種操作，從使用基因轉(zhuǎn)染的研究到顯微注射。通常，成纖維細(xì)胞分泌富含I型和III型膠原的非剛性細(xì)胞外基質(zhì)[1]。有證據(jù)表明，各種器官中的成纖維細(xì)胞本質(zhì)上是不同的[2]。在傷口愈合期間，真皮成纖維細(xì)胞從增殖性遷移期轉(zhuǎn)變?yōu)槭湛s性基質(zhì)重塑期。

HEM-d；人表皮黑色素細(xì)胞-深色素是神經(jīng)嵴衍生的細(xì)胞，其通過(guò)黑素生成產(chǎn)生黑色素。黑素細(xì)胞定位于幾種組織，包括表皮，眼睛，內(nèi)耳和軟腦膜。胚胎發(fā)育過(guò)程中黑素細(xì)胞遷移，增殖或存活的失調(diào)因此導(dǎo)致這些組織中的先天性疾病，如Tietz綜合征，Waardenburg綜合征和花斑癥[1]。在皮膚表皮的底層，黑素細(xì)胞合成并將深色黑色素轉(zhuǎn)移到周圍的角質(zhì)形成細(xì)胞，以產(chǎn)生皮膚色素沉著。

HEM-m；人表皮黑色素細(xì)胞-中色素是神經(jīng)嵴衍生的細(xì)胞，其通過(guò)黑素生成產(chǎn)生黑色素。黑素細(xì)胞定位于幾種組織，包括表皮，眼睛，內(nèi)耳和軟腦膜。胚胎發(fā)育過(guò)程中黑素細(xì)胞遷移，增殖或存活的失調(diào)因此導(dǎo)致這些組織中的先天性疾病，如Tietz綜合征，Waardenburg綜合征和花斑癥[1]。在皮膚表皮的底層，黑素細(xì)胞合成并將深色黑色素轉(zhuǎn)移到周圍的角質(zhì)形成細(xì)胞，以產(chǎn)生皮膚色素沉著。